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 Con mayor frecuencia se diganostica después de que una persona presenta un episodio anormal de sangrado. Posteriormente se toma una muestra de sangre para medir el grado de actividad del factor. La hemofilia A se diagnostica haciendo pruebas del grado de actividad de coagulación del factor VIII. La hemofilia B se diagnostica midiendo el grado de actividad del factor IX. Cuando otros familiares tienen esta afección es necesario realizarse los respectivos exámenes de sangre. Si la madre es portadora, pueden hacerse pruebas antes del nacimiento del bebé. El diagnóstico prenatal puede realizarse entre la 9a y la 11a semana del embarazo mediante una muestra del velo coriónico o de una muestra de sangre fetal en una etapa posterior (18 semanas o más de embarazo). Fuentes: |
Los lugares más frecuentes de sangrado | Tratamiento de la hemofilia
